Alport 综合征（Alport syndrome）中文名称：遗传性进行性肾炎，由于IV型胶原基因突变所致，遗传方式包括X连锁遗传（约占80%）、常染色体隐性遗传（约15%）和常染色体显性遗传（极为罕见）。发病率约1-9/100000。临床特点是血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退，部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。X连锁型男性和常染色体隐性遗传型Alport综合征患者往往在青壮年进入尿毒症期。目前还没有根治办法。现阶段采取的是对症治疗，利用ACEI和ARB降压药物减少蛋白从尿液中排出，达到减少尿蛋白、延缓肾功能的目的。 本片由中国Alport综合征家长协会及蔻德罕见病发展中心（CORD）联合制作。